MS Hastası Olan Ünlüler

Albümleriyle milyonlara ulaşan, besteleriyle birçok şarkıcıyı ünlü yapan Serdar Ortaç'ın Multipl Skleroz hastalığının pençesine düştüğü iddia edildi. Son dönemde hareketli görüntüsünden oldukça uzaklaştığı gözlenen Ortaç'ın gizlice hastalığın tedavisine başladığı da öne sürüldü.
Sürekli muayeneye gidiyor
Ortaç'ın İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi öğretim üyelerinden Prof. Dr. Mefkure Eraksoy'un Bağdat Caddesi'ndeki muayenehanesinde tedavi olduğu öğrenildi. Tedavisi mümkün olmayan MS hastalığı, hastaların yüzde 15'ini 10 yıl içinde tekerlekli sandalyeye mahkum ediyor.

Kaynak: Habertürk

Serdar Ortaç: MS değİlİm
BİR süredir ayağındaki ağrılar nedeniyle sahnede ayakta durmakta güçlük geçtiğini açıklayan Serdar Ortaç’a, beynin görme, konuşma, yürüme gibi fonksiyonlar üzerindeki kontrol kabiliyetini bozan MS hastalığı başlangıcı teşhisi konulduğu iddia edilmişti.

Önceki gün arkadaşlarıyla eğlenen Ortaç, “MS değilim. Böyle bir doktor raporu da yok. Ayağımdaki ağrılarla ilgili Nişantaşı’nda bir fizyoterapiste gidiyorum. Tedavim sürüyor, bir sonuç alamazsam son çare ameliyat olacağım” dedi.

Kaynak: Milliyet Gazetesi

ürk Sanat Müziği'nin ünlü sesi Safiye Soyman, iki yavrusunu tek başına büyüttü. Kendisi de sahnelerin zirvesine çıkmışken, 25'indeki oğlunun aniden yakalandığı çaresiz hastalık, bir gecede saçlarını bembeyaz yaptı. 
O SICAK YAZ GÜNÜ
Her şey sıcak bir yaz günü değişecek, sevgi dolu bir ailenin mutlu yaşantısı, o günden itibaren acı, keder ve umutsuzluk girdabına sürüklenecekti. Sahnelerin sempatik yıldızı Safiye Soyman, Antalya sıcağında kendisini iyi hissetmeyen oğlu Harun'u hastaneye götürürken, başına gelecekleri aklının ucundan bile geçirmiyordu.

TEŞHİS: MS HASTALIĞI
25 yaşındaki delikanlı beden hareketlerini istediği gibi kontrol edemiyordu. Hastanede MR çektirildi. Safiye Soyman, geçici bir arızadır diye düşünüyordu. Ama doktorlar, aslan gibi oğluna feci bir teşhis koyacaklardı. Multiple Skleroz hastalığı idi bu… Harun'un sinir hücreleri plakalarla kaplıydı, uyarıları iletemiyordu ve ne yazık ki tedavisi yoktu.

DOĞRU AMERİKA'YA
Safiye Soyman'ı perişan eden şey, hastalığın tedavisiz olmasıydı ama yıkılmayıp umutlu ve dirençli durması gerekiyordu. O gece oğluna "seni Amerika'da tedavi ettireceğim" diye söz verip, uyuyuncaya kadar başında oturdu. Evladının çocukluğunu düşündü gözyaşları içinde… Sabah olduğunda ise, 39 yaşındaki Safiye'nin saçları artık bembeyazdı. 

UMUT VEREN GELİŞME
İki yıl süren aralıksız tedavi sonunda Harun'un hareketlerinde belirli bir düzelme meydana gelmişti. Safiye Soyman, çekilen acıları artık tevekkülle karşılıyor ve "Korkunç hastalık bizi yerden yere vurdu. Ama teslim olmadık. Tek isteğim, aslan gibi oğlumun en kısa zamanda mutlu bir yuva kurup, hayatını sürdürmesidir" diyor.

DÜNYAM KARARDI
Türk Sanat Müziği'nin sevilen sesi Safiye Soyman'ın dünyası, oğlu Harun'un MS hastalığının pençesine düştüğünü öğrenmesiyle kararmış. Hem de tam yeni çıkaracağı albümün hazırlıklarını da tamamlamışken. "Sanatçı Safiye gitmiş, anne Safiye gelmişti" diyor o günleri anlatırken.

SIRA EVLİLİKTE
Teşhislerin kesinlik kazanmasıyla, kirpiğini, peruğunu, kasetini bırakarak oğlunun başucuna koştuğunu söylüyor Soyman ve devam ediyor: "Onun bakıcıya değil anne sevgisine ihtiyacı vardı. Sonunda Harun yürümeye başladı. Şimdi tek isteği var, hastalığı sırasında tanıştığı sevgilisiyle evlenmek. Önce onu evlendireceğim ardından da sıra bana gelecek.

Orhan Vural, Kaynak: Sabah Gazetesi

Şamdan Plus'ın editörü Öykü Yazıcıoğlu ile GÜNAYDIN'ın sayfa operatörü Aslı Zeynep Alkan, sırt sırta çalışan iki iş arkadaşı… Ancak onların ortak noktaları yalnızca gazetecilik değil. İkisi de çocukluk yaşlarında, babaları nedeniyle MS'le tanışmış. Türkiye'deki binlerce MS hastası ve yakını gibi MS yani Multiple Sclerosis… Kimileri için ilk defa duyulan bir kelime iken kimileri için de bir entelektüel hastalığı. Ancak benim için MS, babamın hastalığı… Onunla tanışmamız 1995 yılında oldu. Ben 14, kardeşim ise henüz 11 yaşındaydı. O zamana kadar babam, her sabah işine giden, pazar günleri ormanda koşusunu yapan ve haftada iki gün de mutlaka tenis oynayan, kısacası yerinde duramayan bir babaydı. Bir gün işten eve geldiğinde anneme 'Ben yürürken sanki dengemi kaybediyorum, özellikle de kaldırımlardan inerken' dedi. Bir hafta sonra ise evimize daha önce hiç duymadığımız bir kelime girdi; 'MS'… 

HENÜZ TEDAVİSİ YOK
Doktorlar bir dizi test yaptıktan sonra babama MS teşhisi koymuşlardı. Hiçbir şey anlamadık çünkü bu hastalığın ne olduğunu bilmiyorduk. Ardından bize bir açıklama yapıldı. Bu beyni organla konuşturmayan bir hastalıktı ve nedeni de henüz bulunamamıştı; tıpkı çaresini de bulamadıkları gibi… Bunu öğrendikten sonra 'belki yurtdışında bir tedavisi vardır' diye önce Amerika'ya gittik, ardından Almanya ve Fransa derken gerçekten de dünyanın hiçbir yerinde henüz bir MS tedavisinin bulunmadığını anladık. Babam buradaki doktorunun tavsiyesi ile MS hastalarına verilen bir ilaca başladı. Ki bu ilaç gerçekten bütün MS hastaları üzerinde etkiliydi. Evet ilaç belki hastalığı geçirmiyordu ancak hızlı bir şekilde ilerlemesini önlediği de kanıtlanmıştı. Babamın MS hastalığı ataksız olanıydı yani 'Primer Progresif' denilen türünden. Hastalığın bu türü, diğerlerine göre çok ender görülüyor. Primer Progresive MS, hiç beklenmeyen bir anda, nedensiz ortaya çıkıyor. Ataksız bir biçimde de hızlı ya da yavaş, seneler geçtikçe ilerliyor. Bizde de durum aynen böyle gelişti. Babam önce bastonla yürümeye başladı. Ardından bastonu 'Walker' (iki tekerlekli ve elde tutulan bir çeşit araba) takip etti. O da yetmedi ve 11 senenin sonunda şu an tekerlekli sandalye ile dolaşabiliyor. Yaşadıklarımız 'ailece umudumuzu kaybettik' anlamına da gelmiyor. Bir gün aniden hayatımıza giren MS'in yine bir gün bulunan bir tedavi ile aniden hayatımızdan çıkıp gideceğine inanıyoruz. MS'in benim için ne derece önemli olduğundan bahsettikten sonra şimdi gelelim asıl konuya. Alman ilaç firması Shering tarafından Berlin'de MS ile ilgili bir seminer gerçekleştirildi. Ben de dünyanın dört bin yanından gelen 860 doktorla oradaydım. 

SEVİNDİREN GELİŞMELER
Konu da MS'ti ve benim için bundan daha büyük bir şans olamazdı. Eminim ki; birçok kişi orada konuşulanları merak ediyor. Seminerden bizim ailemiz için olmasa da, ataklı hastalar için çok sevindirici haberler var. Örneğin siz de ataklı MS hastasıysanız, artık yeni ilaçlar sayesinde ataklarınızın sıklığını azaltabilir ya da erken teşhis ile çok önemli bir aşama kaydedebilirsiniz. Henüz babamın durumundaki MS hastaları için bir mucize yok ama bu seminerden sizin için aldığım notları aktarmak istedim.