MS Hastalığı
Genel bir deyişle Mulltipl
Skleroz (MS); Özellikle genç erişkinlerde görülen, normal gelişimini
tamamlamış olan miyelinin (sinirlerin etrafındaki kılıfın) yıkımı
(Demiyelinizasyon) ile şekillenen, genellikle atak ve düzelmelerle
bazen de ilerleyici bir seyir gösteren sebebi tam olarak belli olmayan
santral sinir sisteminde dağınık lezyonların bulunduğu bir
hastalıktır. Hastalık adını da lezyonların özelliklerinden almıştır.
Yani santral sinir sisteminin birden çok yerinde lezyon olması
(Multipl) ki bunlar beyin yarımküreleri , beyinsapı, serebellum
(beyincik), ve omirilikte olabilir ve yıkılan miyelin kılıfının yerinde
sert bir dokunun (Skleroz) gelişmesidir. Miyelin ,santral sinir
sistemindeki sinir liflerini çevreleyip onları koruyan ve sinirlerin
görevlerini yerine getirmelerini sağlayan bir kılıftır. Hastalıkta
ortaya çıkan miyelin harabiyeti sonucu sinirler görevlerini tam
yapamazlar ve etkilenen yere bağlı olarak klinik belirtiler
(Semptomlar) ortaya çıkar.
MS kalıtsal bir hastalık
olmamakla birlikte ailesinde MS bulunanlarda MS in görülme sıklığı
biraz daha fazladır. Yani genetik bir geçiş olmamakla birlikte bir
genetik yatkınlık bulunmaktadır. Fakat ailesinde MS bulunanlarda
mutlaka bir MS hastası görülecek diye bir kural da yoktur. Bu yatkınlık
sadece görülme sıklığının daha fazla olması şeklindedir.
Şu an için hastalığı kesin
tedavi edecek bir tedavi yöntemi olmamakla birlikte hastalık tedavisi
olmayan bir hastalıkta değildir. Özellikle son yıllardaki çalışmalar
neticesi hastalığın seyrini kısmen de olsa değiştirebilecek tedavi
girişimleri bulunmaktadır. MS in klinik seyrinin her hastada değişiklik
göstermesi nedeniyle bir hasta için uygun olan bir tedavi diğeri için
uygun olmadığından tedavinizi, sizi takip eden hastalığınızın seyrini
bilen bir doktor tarafından yapılması ve takip edilmesi önemlidir.
Hastalığın değişik klinik tipleri olduğundan ve hastalık için henüz
radikal bir tedavi yöntemi bulunmadığından günümüzdeki tedavi
girişimleri hastalığın tipi ve klinik dönemlerine göre değişmektedir.