Akromegali Nedenleri
Akromegali Nedenleri : Akromegalide başlıca bozukluk, hipo fiz ön lobunun aşırı ölçüde çalışmasıyla büyüme hormonu yapımının ileri dere cede artmasıdır. Büyüme hormonu artı şı, hastalığın tipik belirtilerinin ortaya çıkmasına yol açar. Hormon fazlalığı kemik, bağ ve kas dokularının, iç or ganların ve damarların genişlemesine neden olur. Klinik belirtiler yıllarca, hi- pofizde gelişen bir adenomun yol açtığı büyüme hormonu fazlalığına bağlana rak açıklanmıştır. Çok az olguda yal nızca hipofiz bezinde hücre artışına (hi- perplazi) bağlı aşın çalışma söz konu sudur. Tümörün çıkanlması ile klinik iyi leşme sağlanır.
Ama cerrahi girişimden sonra tümörün yeniden gelişme olasılı ğı tartışmalara neden olmaktadır. Cerra hi girişime ilişkin tartışmalı bir başka konu da tümörün, sinir uçlan arasında iletişimi sağlayan maddelerle ilgili bo zukluklardan ya da GHRF'nin (Growth Hormone Releasing Factor- hipotala- mustan salgılanan ve hipofiz bezinden büyüme hormonunu serbestleştiren et ken) salgısını düzenleyen hipotalamus içi süreçlerdeki değişikliklerden kay naklandığı görüşüdür. Bazı hastalarda büyüme hormonu salgısının bütünüyle otonom olmaması (kan şekerinin yükselmesiyle bastırıl ması, düşmesiyle uyarılması) ve sinir uçlan arasındaki iletişimi sağlayan maddelerin benzerlerinin akromegalili hastalarda büyüme hormonu düzeyinin başarılı bir şekilde düşürülebilmesi, hi potalamus kaynaklı nedenleri devre dışı bırakır. Öte yandan ilaç tedavisine olumlu yanıt vermeyen hastalarda tü mörün çıkanlmasından sonra gözlenen iyileşme, nedenin daha çok hipofiz dü zeyinde olduğunu düşündürür. Bu iki yaklaşım birlikte ele alınırsa doğru ba kış açısı yakalanabilir: İlk aşamada hi potalamus içi süreçlerdeki değişim, da ha sonra ise tümörün kendi başına hor mon salgılaması hastalığın oluşumunu açıklar. Büyüme hormonu salgılayan tümör ler büyük ölçüde değişken davranış gös terirler.
Tedavi edilmezlerse büyük bir bölümü hipofizin normal işleyişini bo zup yukarıya doğru büyüyerek görme sinirlerine (görme siniri çaprazına [op tik kiyazma]) baskı yapar. Yıllarca be lirti vermeyen sessiz tümörlere de rast lanır. Çok az olguda ise vücut, uzun sü re yüksek olan büyüme hormonu düze yine ilginç bir şekilde direnç geliştirir; hastalığın klinik tablosu bir süre için durulur. Gene de, tümör gelişimini sür dürür. Akromegalinin en önemli sonuçla rından biri şeker hastalığıdır (diabetes mellitus). Şeker toleransı önceden de ğinildiği gibi genellikle azalmıştır. Şe ker hastalığı, hastaların yaklaşık üçte birinde görülür. İlk bakışta, büyüme hormonunun neden yalnızca glikoz üretimini uyarıp, ensülin artışına neden olmadığını açıklamak zordur. Bu has taların bir bölümünde şeker hastalığına kalıtsal eğilim bulunduğundan, akro- megali tedavisi sonucunda şeker hasta lığı gerilese de bütünüyle ortadan kalk maz. Oluşum süreçleri tam olarak anlaşı lamayan ve günümüzde akromegali hastalarında en yaygın ölüm nedeni olan yan etkiler, kan basıncı yüksekliği (hipertansiyon) ve kalp-damar hastalık larıdır. Olguların yüzde 20-50'sinde gö rülen kan basıncı yüksekliğinin nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, bü yüme hormonunun vücutta sodyum tu tulması yaparak kan basıncını yükselt tiği düşünülmektedir. Aşağıda belirti len kalp-damar hastalıkları ve özellikle damar hastalıkları 40 yaşından sonra yaygınlaşır:
• kan basıncı yüksekliği;
• damar sertliğine bağlı koroner kalp hastalığı;
• nedeni belirsiz kalp kası hastalığına bağlı kalp büyümesi (kardiyomegali);
• konjestif (dokularda su tutulmasına ve damarlarda aşın kan göllenmesine bağ lı) kalp y etm ezliği;
• beyin damarlan hastalığı. Kanda büyüme hormonunun yüksek düzeyde olması tek başına kalp hasta lıklarını açıklayamaz. Gene de daha ön ce hiçbir kalp hastalığı bulunmayan ak- romegalili hastalarda sol kanncık büyü mesi yaygın olarak saptanmaktadır.